Medicine falsificate: nuovo promemoria dell’UE per le GDP

Il documento affronta sia questioni generali sia argomenti più specifici come il sistema di qualità del grossista, registrazioni, resi, sospetti medicinali falsificati, rimessa in servizio di identificatori univoci (UI), formazione e attività esternalizzate. Il documento contiene anche riferimenti a linee guida e articoli all’interno del Regolamento 2016/161 Domande generali L’elenco delle domande generali inizia con […]