L’industria farmaceutica alla prova della serializzazione

L’industria farmaceutica italiana prosegue la propria partita contro la contraffazione dei medicinali. Lo scorso 9 febbraio è entrata in vigore in tutti i paesi membri dell’Unione europea la direttiva anticontraffazione 2011/62/Ue (Fmd – falsifed medicines directive). Sebbene l’Italia abbia facoltà di usufruire di una deroga di sei anni (fino a febbraio 2025) per recepire la […]